治療肺癌，EGFR口服標靶藥療效高於化療。之後發現第一代EGFR口服標靶藥抗藥原因，包括EGFR基因出現進一步突變，以及腦部滲透性欠佳。其後研發出第三代EGFR口服標靶藥來應對此類抗藥性癌細胞，並提高腦藥物的滲透性。
名為FLAURA的研究結果顯示第三代EGFR口服標靶藥，對比第一代EGFR口服標靶藥，作為轉移性帶有EGFR基因突變肺癌的一線治療，可以改善腫瘤無復發存活期和總存活期。然而，儘管第三代EGFR口服標靶藥有效，但大多數患者其後都會出現腫瘤惡化。
為提高療效，科研人員開展了一項名為FLAURA2的臨床研究計劃。FDA最近批準第三代EGFR口服標靶藥物奧西替尼（Osimertinib）合併化療作為帶有EGFR基因突變的晚期肺癌患者的一線治療方案。該研究計劃針對帶有EGFR基因突變的晚期肺癌患者，共五百多名患者參與研究計劃，治療組接受第三代EGFR口服標靶藥物奧西替尼合併化療（培美曲塞加順鉑或卡鉑，總共四個療程），對照組接受第三代EGFR口服標靶藥物奧西替尼單一療法。結果顯示治療組的無惡化存活期明顯長於對照組，腫瘤惡化或死亡的風險減少三成八。在二十四個月時，治療組和對照組的腫瘤無惡化存活率分別為五成七和四成一。治療組和對照組分別有八成三和七成六的患者出現（完全或部分）緩解；持續緩解中位時間分別為二十四個月和十五點三個月。
FLAURA2臨床研究還有另一方面更為鼓舞的結果，就是第三代EGFR口服標靶藥物奧西替尼合併化療在各個患者亞群組都有一致的效益，包括已經出現腦部轉移腫瘤的患者，降低了這些患者腦部惡化以及死亡的風險，提升了腦部轉移腫瘤的緩解率，並提升了緩解的持久性。
十八個月前，Mable確診帶有EGFR基因突變的肺癌四期，當時PET顯示多處肺部和骨轉移。腫瘤科醫生向Mable解釋，第三代EGFR口服標靶藥物將有效控制她的腫瘤。正如預測的那樣，她的腫瘤對口服標靶治療反應良好，最近掃描顯示原發腫瘤大幅縮小後，一直保持穩定。自診斷以來，Mable一直密切關注有關肺癌治療的信息。她得知最近批准第三代EGFR口服標靶藥與化療合併使用，覆診時詢問腫瘤科醫生是否可以採納這個治療方案。腫瘤科醫生指出，最近獲得批准的治療方案是第三代EGFR口服標靶藥在治療開始時與化療聯合使用，與Mable現時的情況不同，她已經開始治療一年多，腫瘤反應良好，並且對治療持續有效，她現在應該堅持目前的治療。將來若然出現抗藥性，還會有很多有效的治療方案可作選擇。
