腦癇症？是否突然倒地抽筋，俗稱「發羊吊」？其實那只是腦癇發作的其中一個徵狀。

2月12日就是世界腦癇日，社會大眾仍需更了解腦癇。

上述所講的「倒地抽筋」是腦癇發作時的其中一個徵狀：屬於大發作，若局部發作或小發作，可以是完全不同的，雖然不一般嚇人，但卻令患者尷尬焦慮，令人誤解，或易被老師或家長忽略，以致延醫誤診。

腦癇症源於腦細胞間竭性不自主爆發不正常的腦電波，而大腦不同部位負責影響不同身體部位功能，因此腦癇發作時，可令身體不同部分不能自控的抽搐或失知覺，受影響的範圍和程度也有分別。

成因包括：腦部創傷、腦膜炎、中風、遺傳等，自閉症、智障人士的腦癇風險較高。

若腦癇症大發作，患者會因咽喉抽搐大叫、全身僵硬、四肢抽搐、暈倒、呼吸停頓、咬牙、面變紫藍，甚至失禁，一般1至3分鐘才再有知覺。

局部性發作患者或會面部或其他部位肌肉抽搐、目光呆滯視線渙散、重複動作，如搓手、舔唇、咀嚼，甚至奔跑；或局部感覺有針刺、灼熱感、嗅到異味、看到變形變色的事物、胡言亂語。

小發作在兒童青少年期發病，因沒有抽搐，易被「走漏眼」，但因發作時聽不到教學，令學業退步，常被冤枉不用功，不專心，或被誤判為專注力不足症。

據2022年香港腦癇協會調查，近4成港人誤以為腦癇症即是大發作，不知道有小發作或局部發作；有一半人以為發作時要塞物件入病人口中，4成人遇到患者發作不會伸出援手，因害怕，不知所措。

調查發現3成患者不能經濟獨立，晉升機會較低；4成人害怕出席聚會；6成人怕成為家人負擔。

其實不發作時，腦癇患者一樣正常生活，應得到家人、朋友、僱主支持，社會不應岐視、標籤，應盡量幫助融入社會。現在醫學進步，已有更多有效、較少副作用的藥物治療不同類別的腦癇病人，減少病發，更有機會康復，甚至斷尾。確認病情，最基本要做腦電圖（最好24小時錄影腦電圖），有時要驗血及照磁力共震腦掃描。

遇到患者腦癇發作，請陪伴患者至清醒，若在馬路或危險地方，要引導及陪同離開。無論是甚麼發作，也要「守望相助」。

「守」護：腦癇發作時或失去意識，請為患者記錄發作時間和情況。

「望」清患者和環境：確保環境安全，移走危險物件，保持空氣流通；讓大發作患者側身平卧，用衣物或軟物墊於患者頸下，避免因撞擊頭部受傷。

出手「相」救：清除口腔內的異物，不要塞手指或匙羹入口，因為阻礙呼吸或嘔吐物流出，引致窒息。以復原卧式（側躺平卧）保持呼吸暢通，陪伴患者，待他恢復後向他講述經過。

尋求協「助」：若患者5分鐘後仍未醒或呼吸困難，即叫救護車送院。若危急或連續10分鐘不停抽搐發作，醫生會靜脈注射藥物停止抽搐，或給小兒塞肛止抽筋藥。若仍未受控制、或需要入I CU，但極罕見。

很多患者都可用有效的藥控制得到，3年不再發作，便可考慮慢慢減藥直至停藥。

筆者曾有7歲病人發作幾年都不受控制，MRI掃描配合腦電波發現發作的源頭，集中在腦葉很細的地方，經周詳計劃，成功做手術割除不正常的壞細胞，孩子之後沒再發作，更成為乒乓球選手！這屬

少數例子，很多腦癇患者用適當的藥物也可得到最好的治療，或可康復斷尾。

希望病人盡可能過正常的生活，不受歧視或標籤。